十三五有望获批的24个重大新药创制品种《新闻》

发布时间：2020-09-14 21:46:12 阅读：次来源：童裙厂家

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制药行业最核心的竞争力来源于新药创制水平，根据FDA的公开数据，2010～2015年美国批准了209个新药品种(包括新分子实体药物NMEs和新生物制品BLAs)，其中绝大部分品种来源于本国制药企业。

与美国不同，长期以来中国制药行业的重心在仿制药上。中国一度被称为仿制药大国，仿制药市场占据了国内医药市场的绝大部分份额。

不过近几年，中国自上而下从政府、社会、科研机构到企业，都对新药研发越来越关注和重视，一系列对新药利好的政策陆续出台。其中，2008年国家出台的新药创制重大专项影响尤为深远，该专项是建国以来国家对新药创制的最大力度支持，其中中央财政预计投入260亿元，十一五的3年和十二五的前4年累计中央财政投入达130.5亿元。

在新药创制政策等的大力扶持下，中国自主新药创新取得了巨大突破。近年来，中国创新药获批数量逐步提升，十二五5年累计获批的原创新药达19个。

随着政策的实施，中国的创新药研发能力也在提升。根据公开新闻报道，十一五期间国内共有16个品种获得新药证书，十二五期间共有85个品种获得新药证书。

不久前召开的重大新药创制科技重大专项召开总体组工作会议提出，十三五重大专项的预期目标及考核指标是研制30个新药，8～10个为原创性新药。从考核目标中可以看出，十三五将更为关注创新药的价值。

七年成绩单

23个自主研发一类新药获批取得新药证书，其中19个品种已有生产批件，不少品种创新程度达到国际水平

回顾2008年至今，据笔者的统计，目前正式立项的新药创制专项项目数量已达1525项，覆盖了新药包括临床前、临床研究、Ⅳ期研究、产业化研究等多个阶段。此外，最新的2016年国家重大新药创制科技专项课题复审答辩已经收官，共有122个课题参与了复审答辩，这其中又将培育出多个有市场前景的创新药。

项目开展以来，受国家重大新药创制政策支持，已有23个自主研发一类新药获批取得了新药证书，其中19个品种已经取得生产批件，具备了生产资格。

在已上市的19个原创一类新药中，不少品种的创新程度达到了国际水平，市场获益也颇为丰厚。

誉为堪比两弹一星的贝达的埃克替尼(凯美纳)是中国第一个具有完全知识产权的小分子靶向抗肿瘤用药，于2011年获批上市。凯美纳主要定位于非小细胞肺癌，与主要竞品易瑞沙相比，其日治疗费用更低，且临床研究显示凯美纳安全性更佳，相关报道称2015年凯美纳销售额有望达到7亿元。

恒瑞的阿帕替尼是全球第一个获批的针对晚期胃癌的小分子靶向药物，已于2014年底前获批，该药针对VEGFR2。

百泰生物的尼妥珠单抗(泰欣生)是全球第一个人源化EGFR单抗药物，可用于多种消化领域恶性肿瘤。与同类竞品西妥昔单抗相比，泰欣生人源化程度更高，免疫原性等不良反应更少。

西达本胺是深圳微芯生物自主研发的获全球专利授权的HDAC类药物，也是全球首个获批的该类口服药物，主要针对外周T细胞淋巴瘤。该品也是第一个仅完成Ⅱ期临床就获批的原创新药。

除了以上4个肿瘤药，具有不错的市场前景或创新性的还包括：COX-2抑制剂艾瑞昔布，治疗年龄相关性黄斑病变的康柏西普，首个国内自主研发上市的ARB药物阿利沙坦酯，全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗，以及全球首个针对手足口病的肠道病毒71型灭活疫苗。

强大的后续储备资源

266个品种正在开展临床研究，50个品种申报生产；政策面审评积压问题将大大缓解

十二五的新药创制政策已经为中国的新药研发储备了巨大的资源。目前，已经纳入新药创制专项的品种有266个正在开展临床研究，50个品种申报生产，此外还有数百个品种在申报临床批件或进行临床前研究工作。十三五的新药创制政策计划每年依然优选一批新药创制品种，进一步扩大新药创制政策支持范围，目标是研制30个新药，8～10个为原创性新药。

审评积压、审批时间过长是目前制约新药创新的重要问题之一，十三五期间这些问题有望逐步得到解决。

针对药品注册积压，2015年下半年起，CFDA连续下重拳：7月22日，发文要求自查临床数据，直指目前较为严重的抢仿和3.1类药物临床数据造假；7月31日，发布关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告进一步要求临床数据真实；8月28日和9月9日，连续发公告敦促尽快提交自查报告。

当大家还心存侥幸时，CFDA短时间内发布了多份通告，一些大型制药企业、一线CRO公司和顶级医院GCP机构的项目都被退审。事前不少业内人士还自信地认为核查风暴目标应该是一些中小规模或者有瑕疵的企业公司，目的是杀鸡儆猴，但从目前的结果来看则是不仅杀鸡同样杀猴。

除了核查，新的化药注册申报分类改革意见稿也开始面向社会征求意见，该征求意见直面目前化药新药非新药的问题。大量的伪新药占据了审评资源，未来中国的新药注册将与国际接轨，中国批准的新药也必须是国际新药，而不是仅仅针对中国。

既然大量的药品将成为仿制药，那么对仿制药的要求必将更为严格。前期被认为雷声大雨点小的一致性评价也将逐步落地，10月30日、11月6日和11月18日出台的人体生物等效性研究技术指导原则等3项措施政策都对一致性评价提出了更高的要求。

从2015年年初开始，CFDA的政策越来越密集，也越来越严格。政策趋紧在短期内无疑会给多数制药企业带来较大困难，但这也会把那些大量挤占审评资源的低水平抢仿药或仿制药剔除出去，审评积压的问题将大大缓解，对于创新药来说无疑是利好。

十三五看点

107个至少进入申报临床阶段的品种，14个已在申报生产的品种;研究靶点范围、伪创新药、替尼扎堆、创新中成药评审制度

关于十三五新药创制方向，有一个问题值得关注：十三五进一步聚焦了新药创制方向。早期新药创制政策主要提出解决重大疾病如恶性肿瘤，后期将抗肿瘤进一步聚焦为靶向抗癌药物，最新的指南更圈出了研究靶点(如PI3K/AKT/mTOR、AKT、cMet、PD-1等)。明确范围无疑将使国内制药企业研发目标更准确、减少盲目投资风险，但从另一方面看，暂且不说这些靶点是否合适，由于新药创制的核心是创新，这样的限制无疑会束缚一部分科学家的手脚。因此笔者认为，是否应当在药物研究早期就将创新进行限制，还有待商榷。

新药创制政策实施以来，已有23个自主研发创新药获批，那么十三五哪些是有希望的品种呢？参考目前已获批创新药，从申报到获批的平均时间为6～8年，也就是说，未来五年能获批的药物至少是目前已开始申报临床者。

排除非自主研发品种，目前已至少进入申报临床阶段的重大新药创制一类新药包括107个品种，其中有14个品种已经在申报生产，最有望于十三五期间获得新药证书。

从数量上看，在新药创制等政策的激励下，国内创新药研发水平提升迅速，在研药物储备也非常丰富。不过，有3点笔者依然觉有需要指出：

第一，替尼扎堆非常严重，其中约一半的化药创新药属于替尼类，产品良莠不齐，大部分扎堆到热点领域，创新靶点品种数量少。

第二，一些创新药聚焦的是已经落后或淘汰的研究方向或技术，这些品种即便创新性强，但市场未必接受。

第三，新药创制的核心目标应该是自主创新，提升中国的新药创新力，但其中仍有一些伪创新药，虽然产品来源于国外、引进国外先进技术产品无可厚非，但一些品种其实是国外已经开发多年并未成功的品种，这些品种未必能在中国获得成功。

此外，107个品种中，包括76个化药，显示化药依然是最有可能取得新药研究的突破；30个是生物药品种，主要集中在肿瘤药和疫苗；中药品种仅有1个。屠呦呦教授的获奖对中药创新无疑有巨大鼓舞，但目前西药化药的评审思路对于中药而言依然困难重重，中国的创新中成药期待有符合其特点的审评制度。

参考药物研发方向和已公开相关信息，尤其是大量专业人士在医药学论坛的前沿分析，笔者又从107个品种中筛选出24个品种，认为这些品种若能获批，将有望获得不错的市场机会。而由于信息的不足和笔者的专业性所限，这一分析未必准确。为了更直观地展示产品的市场前景，笔者再次启用模板进行评估，选择了一些明星品种作为在研品种的参考模板。

模板仅具参考性，在研品种的未来市场表现与诸多因素相关，并非模板品种销量更大者的市场容量就更大。笔者更青睐于那些有模板作参考、有望成为me-better的品种，这些品种相对较为成熟，成功的可能性更大。对于first-in-class，考虑到国内的药理学、病理学等基础科学还比较薄弱，开发难度相当大，但如果成功必将得到更高的认可。

抗肿瘤新药：中外研发差距不大

抗肿瘤药物研发一直是肿瘤药物治疗的皇冠，因此重大新药创制的重点和大多数药企创新药研发的方向都瞄准这个领域。

新药创制政策培育的抗肿瘤1类原创新药超过50个，其中绝大多数属于替尼类。替尼爆炸导致大量酪氨酸激酶抑制剂创新药排队申报临床，不少品种仅申报临床时长就超过1年。

不过，对于替尼类也要区分看待。一些针对成熟靶点开发、进度比较靠前的品种值得关注；另外，一些新靶点创新药也值得期待，但有些目前已经出现多个失败产品的热门新靶点(如c-met)的开发仍需谨慎。

研究热门的抗体偶联物和PD-1类药物，国内同样有多个已申报临床的原创新药，中国抗肿瘤原创药的研发水平已经与国外差距不大。

法米替尼

模板：舒尼替尼

法米替尼是恒瑞研制的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要针对C-Kit、KDR和PDGFR，目前在中国开展针对多种实体瘤的临床研究，其中针对鼻咽癌和结直肠癌的Ⅱ期临床已成功完成。针对晚期结直肠癌的Ⅱ期临床试验结果显示，相比安慰剂组，法米替尼组无进展生存期和疾病控制率都提升明显。同时，法米替尼针对肾癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和胃间质瘤的Ⅱ期临床都在进行，适应症有望逐步扩大。

[潜力点评]作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，法米替尼和辉瑞舒尼替尼(索坦)的靶点和分子结构都非常相近。据辉瑞年报，舒尼替尼年销售额达12亿美元。法米替尼的适应症可能多于舒尼替尼，作为自主研发的靶向抗肿瘤药，在中国市场的表现值得期待。

艾维替尼、迈华替尼

模板：Osimertinib

易瑞沙和特洛凯是临床常用的针对非小细胞肺癌的靶向药物，针对的靶点为EGFR，但不少患者使用后出现耐药，原因很可能是EGFR20外显子中的T790M发生突变。

艾维替尼和迈华替尼分别是杭州艾森和华东医药自主研发的针对T790M突变的EGFR类激酶抑制剂。艾维替尼已分别在美国和中国开展Ⅱ期和Ⅰ期临床，迈华替尼在中国处于Ⅰ期临床阶段。

[潜力点评]阿斯利康的Osimertinib是首个针对T790M突变的EGFR类激酶抑制剂，获得FDA突破性认定，并于2015年11月获得FDA批准，业内认为其将达到30亿美元年销售额。

艾维替尼和迈华替尼的开发进度与Osimertinib差距不大，且在中国申报进度居前，故若能获批将在EGFR药物市场中占据较大份额。

氟马替尼

模板：达沙替尼

伊马替尼是经典的替尼类药物，针对的靶点是Bcr-Abl，是费城染色体阳性异常的慢粒特效药，但其耐药问题却影响患者的进一步治疗。因此，开发减少耐药发生率的第二代Bcr-Abl抑制剂是研发方向。

达沙替尼(施达赛)是第一个获批的第二代Bcr-Abl抑制剂，于2006年获批，年销售额达16亿美元。氟马替尼同属于新一代Bcr-Abl抑制剂，目前已完成临床研究正在申报上市，有望成为全球第7个上市的Bcr-Abl抑制剂。

[潜力点评]氟马替尼是国内首个该类创新药，将较国产伊马替尼具有明显优势，值得期待。

不过，目前国内该领域在研药物众多，在伊马替尼领导地位稳固的情况下，新的Bcr-Abl抑制剂主要针对伊马替尼耐药人群，市场规模有限，尚处早期研发阶段的产品存在较大市场风险。

BGB-283

模板：达拉菲尼

百济神州开发的BGB-283是针对BRAF靶点的酪氨酸激酶抑制剂。B-RAFV600E基因突变存在于黑色素瘤、非小细胞肺癌和结直肠癌等肿瘤患者中，约50%的黑色素瘤存在这种突变。

最早上市的B-RAF抑制剂是达拉菲尼，于2013年上市，该药治疗黑色素瘤的应答率超过50%。达拉菲尼还获得治疗B-RAFV600E基因突变肺癌的突破性认定，针对肺癌和结直肠癌的临床研究分别进入Ⅲ期和Ⅱ期。

[潜力点评]汤森路透预测达拉菲尼2020年年销售额将达8亿美元。百济神州开发的BGB-283是为数不多的得到跨国巨头认可的国产创新药，2013年默克雪兰诺花费2.33亿美元取得了该药的海外权益。目前BGB-283正在中国、澳大利亚和新西兰进行临床Ⅰ期研究。

卡呋色替

模板：Volasertib

急性髓细胞性白血病(AML)是成人成活率最低的一种白血病，占成人白血病患者的1/4，该疾病长期缺乏药物治疗方案。勃林格殷格翰的Volasertib是Polo样激酶(PLK)抑制剂，该药可以显著提升AML患者生存期，已获得FDA突破性认定，目前处Ⅲ期临床。

[潜力点评]PLK抑制剂不是研发热门，除Volasertib外，目前尚有数个产品正在Ⅰ期临床阶段，豪森的卡呋色替就是其中之一。卡呋色替有可能成为第二个获批的该类药物，值得期待。

BGB-290

模板：Olaparib

又是百济神州的品种！BGB-290针对PARP-1，属于多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1抑制剂，已被默克雪兰诺以1.7亿欧元取得海外市场权。其模板品种是阿斯利康的Olaparib，该药同为PARP-1抑制剂，于2014年12月获批，首先定位为卵巢癌用药，研究发现其对BRCA2突变的前列腺癌也有卓越疗效。

[潜力点评]阿斯利康曾预测Olaparib有望达到20亿美元销售规模。与之相似的BGB-290目前已进入Ⅰ期临床，是国内该类药物研发最快的品种。

重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

模板：Kadcyla(Trastuzumabemtansine)

最新版重大新药创制明确将抗体偶联物列入重点支持项目。在大分子研发领域，中国的研发水平与国外相差不大，目前国内已有多个抗体偶联物正在开展研究，其中烟台荣昌的重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂于2015年首个进入临床研究，进度最快。抗体偶联物兼具靶向药物靶向性和细胞毒药物的强大杀伤肿瘤作用，在国际上被公认为是治疗癌症最有前途的突破之一。Kadcyla是全球第一个获批上市的抗体偶联物，于2013年获得FDA批准治疗晚期乳腺癌。

[潜力点评]业内乐观预测Kadcyla年销售额最高可达29亿美元。重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂与Kadcyla都采用曲妥珠单抗作为抗体，不过在细胞毒药物选择上有所不同。

康柏西普静脉注射液

模板：阿柏西普

康柏西普(眼内)是国内创新药的代表之一，用于AMD等新生血管眼病，该药的静脉注射剂有望用于各种实体瘤。康柏西普是VEGF和PlGF抑制剂类融合蛋白，静脉注射液正在国内开展针对结直肠癌的Ⅰ期临床。与康柏西普类似，Regeneron、赛诺菲和拜耳共同开发的阿柏西普也是针对VEGF和PlGF的融合蛋白。

[潜力点评]阿柏西普的眼用制剂和静脉注射剂均已获批，其中静脉注射剂由赛诺菲负责销售，预计年销售额将达8亿美元。

C118p

模板：Fosbretabulin

从临床治疗角度看，以生物碱类为代表的细胞毒类药物依然占据重要地位，其中使用最为广泛的是以紫杉醇和多西他赛为代表的微管蛋白类用药。C118p是南京圣和药业研制的微管蛋白类一类新药，已获得临床批件。

[潜力点评]C118p与OXiGENE公司的Fosbretabulin有相似机理。Fosbretabulin针对甲状腺癌的研究已进行到Ⅲ期，同时也在进行针对非小细胞肺癌、卵巢癌和胃癌的Ⅱ期研究，业内预估该药上市后有望成为重磅品种。

BGB-a317、SHR-1210

模板：Nivolumab、Pembroli-zumab

如果说抗肿瘤药物是新药研发的皇冠，那PD-1类药物一定是皇冠上最耀眼的宝石。2013年《Science》将肿瘤免疫评为当年最大科学突破，2014年《Forbes》破例将两个肿瘤免疫药物Opdivo(Nivolumab)和Keytruda(Pembrolizumab)列为该年度最重要的创新药，二者均为PD-1类药物。以PD-1类药物为代表的免疫检查点抑制剂在多种肿瘤都表现出了卓越疗效，因此新的创制指南明确把PD1、PD-L1、CTLA4三个免疫检查点靶点列为重点发展方向。

[潜力点评]在中国，不少企业也非常关注该领域，但目前仅百济神州BGB-a317和恒瑞SHR-1210进入Ⅰ期临床，后者的全球市场已经以7.95亿美元的高价许可给美国Incyte公司。

糖尿病新药：还是扎堆DPP、GLP

糖尿病一直是紧随抗肿瘤之后的第二大研发领域。国际上糖尿病研发主要针对3个方向：胰岛素新制剂或新类似物、新的降糖药，以及糖尿病并发症用药。在国内，研发聚焦于DPP-4抑制剂和GLP-1激动剂。

恒瑞的呋格列泛是新机制GPR40激动剂类降糖药，该类药物曾经的first-in-class药物武田fasiglifamⅢ期失败，呋格列泛有望成为first-in-class，但也预示着该药的研发难度颇大。

瑞格列汀

模板：西格列汀

自默沙东的西格列汀(捷诺维)于2006年获批后，DPP-4新药又陆续上市了十余个，其中捷诺维年销售额已超过40亿美元。恒瑞的瑞格列汀是国内研发进度最快的DPP-4抑制剂，该药已在申报生产，有望于明年获批。

[潜力点评]国内DPP-4抑制剂研发非常活跃，但已出现扎堆申报的风险，特别是目前还未进入临床者更不乐观。作为首个自主研发DPP-4抑制剂，瑞格列汀将具有较强竞争力。而尚在临床早期的贝格列汀、依格列汀、复格列汀等则需加快进度。

聚乙二醇洛塞那肽

模板：Dulaglutide

豪森的聚乙二醇洛塞那肽为长效GLP-1激动剂，目前已进入Ⅲ期临床。GLP-1激动剂与DPP-4抑制剂机理类似，但需要注射给药。为了提高用药依从性，减少注射频次非常重要。

[潜力点评]Dulaglutide是礼来开发的长效GLP-1激动剂，于2014年获批，只需每周给药1次，业内预测该药有望实现18亿美元年销售额。豪森的聚乙二醇洛塞那肽也可实现每周1次给药。

恒格列净

模板：坎格列净

恒格列净属SGLT2抑制剂。该类药物机理新颖，可抑制肾脏近端小管钠葡萄糖转运体2，防止原尿中葡萄糖重吸收，从而清除血液中过量的葡萄糖。此类药降糖的同时不影响胰岛素，不会出现低血糖。

[潜力点评]目前全球获批的SGLT2抑制剂共7个。强生和第一三共的坎格列净为first-in-class品种，被认为将成为最畅销的口服降糖药，年销售额将超过30亿美元。恒瑞的恒格列净已进入Ⅱ期临床。

肝病新药：丙肝与乙肝两个热点

丙肝药物Sovaldi(sofosbuvir)的横空出世激活了稍显平静的肝病用药市场，在研药物中NS5A和NS5B聚合酶抑制剂成为研发热点。同时，中国的乙肝药物研发活跃，除了核苷类药物外，新机理药物贺普拉肽也值得关注，该药针对钠/胆汁酸协同转运蛋白(SLC10A1)，属于first-in-class。

福比他韦、依米他韦

模板：Daclatasvir

福比他韦、依米他韦均为NS5A聚合酶抑制剂，属丙肝类药物。同类药物Daclatasvir获得FDA突破性认定，于2014年获批，其治疗丙肝的效果与Sovaldi同样强大，但机理稍有不同，业内预测其年销售额将超过15亿美元。

[潜力点评]国内NS5A或NS5B在研药物数量不多，其中东阳光的依米他韦已启动临床研究，常州寅盛的福比他韦也获临床批件。

美他卡韦

模板：恩替卡韦

中国是乙肝大国，因此乙肝药物的开发备受关注，目前核苷类药物是最主要的治疗药物，获批药物包括拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦和替诺福韦，其中恩替卡韦和替诺福韦疗效最好、耐药风险最小，恩替卡韦峰值销售额达15亿美元。美他卡韦与恩替卡韦同属脱氧鸟苷类似物。

[潜力点评]美他卡韦目前正在开展临床研究，前期研究认为其具有不错的疗效和低耐药性。

其他：赶上全球前排步伐者

贝格司亭

模板：培非格司亭

化疗中的粒细胞减少一直是影响患者治疗的重要问题，非格司亭及其长效制剂培非格司亭是主要用药。考虑到注射给药且需长期使用，长效制剂拥有更好的依从性。贝格司亭同为长效GCSF。

[潜力点评]安进的培非格司亭作为长效制剂，2015年全球销售额预计将达50亿美元。健能隆的贝格司亭已完成在中国、美国和欧洲的Ⅱ期临床，结果显示其疗效与培非格司亭无差异，不良反应出现率更低。

维卡格雷

模板：氯吡格雷

氯吡格雷是经典的抗血小板用药，全球年销售额一度达到99亿美元，位居畅销药物第2位。氯吡格雷之后，又有3个P2Y12抑制剂陆续获批，包括替卡格雷、普拉格雷和坎格瑞洛。维卡格雷亦为P2Y12抑制剂。

[潜力点评]江苏威凯尔的维卡格雷开发进度仅次于已获批的4个同类药物，目前处于临床Ⅰ期。临床前研究认为该药对CYP2C19弱代谢患者不会产生氯吡格雷出现的药物抵抗。

羟哌吡酮

模板：维拉佐酮

羟哌吡酮是军事科学院和华海制药联合开发的小分子抗抑郁药，已进入临床。临床主流抗抑郁品种为5-HT再摄取抑制剂(SSRI)，起效较慢，长期使用的安全性并不理想，因此临床期待更新的抗抑郁药。

[潜力点评]作为新分子实体抗抑郁药，羟哌吡酮与目前主流抗抑郁药不同，与Allergan的维拉佐酮都属于5-HT1A受体激动剂/5-HT重摄取抑制剂。与SSRI类药物相比，该类药物抗焦虑起效更快、不良反应更少。

TK-001

模板：雷珠单抗

雷珠单抗是眼科最畅销药，可治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿等多种致盲眼病，2014年全球销售额达43亿美元。泰康生物研制的TK-001和雷珠单抗类似，均属抗VEGF单抗，该药已处Ⅰ期临床。

[潜力点评]雷珠单抗在国内上市仅数年年销售额就超过4亿元，TK-001同样值得期待。

SHR-1314

模板：Secukinumab

曾为银屑病主要治疗手段的抗TNF-a药效果不理想，2013年获批的Secukinumab带来更多希望。诺华Secukinumab是首个抗IL-17药，Ⅲ期临床显示其治疗银屑病有效率大幅优于依那西普，业内认为其可达20亿美元市场规模。同为抗IL-17药物的SHR-1314目前已获批临床。

[潜力点评]目前包括Secukinumab在内仅数个IL-17进入临床，考虑到中国众多的银屑病患者，SHR-1314值得期待。

纽兰格林

模板：无

纽兰格林为first-in-class药物，可增加心脏特异性肌球蛋白轻链激酶(cMLCK)的表达和肌球蛋白轻链磷酸化(MLC-2V)，防止心脏失代偿，同时通过调节钙ATP酶和兰尼碱受体调控钙离子循环，进而提高心脏的收缩和舒张功能。临床研究显示其对心衰有优越的疗效，在澳大利亚和美国的Ⅱ期临床都已顺利完成，2012年在中国申报生产。

[潜力点评]是否列入纽兰格林，笔者一度犹豫，其后期国内外研究长期无进展披露。

作为完全创新药，纽兰格林并无同类药物成功经验可供参考，其获批无疑具有更大的难度。但心衰药物多年没有新品上市，纽兰格林依然备受期待。